BMS系统验证咨询机构,北京WMS系统验证中心,北京3Q
药企构建csv合规体系,共分为9部分内容。
1. 计算机化系统验证主计划。适用于药企所有计算机化系统的验证策略
2. 计算机化系统清单。列出药企所有计算机化系统并基于风险进行管理
3. 独立的计算机化系统验证。单独的各类型计算机化系统验证及其合规管理sops
4. it基础设施确认及维护。确认it信息化涉及的所有基础设施,并制定基础设施的维护策略
5. gxp数据的安全和合规管理。静态数据/动态数据/主数据/配置数据/数据备份/归档/数据库类型数据/平面数据/纸质数据等相关的数据安全和合规管理
6. 计算机系统/it体系的基础sops。为药企搭建应该有的数据/csv/it/合规相关的通用sops
7. 数据完整性评估。对现有的所有计算机化系统的合规性进行评估,并根据评估结果制定合规建议
8. 审计缺陷的---与预防。基于已发生的fda/cfda/欧盟发现的审计缺陷项制定---和预防措施
9. 法规与csv合规体系。根据法规指南要求输出csv合规体系应建立的内容
系统验证的进行,需要企业内部相关sop的支持,以---验证的---合规性。这些sop应明确规定如何进行验证,验证的原则是什么,验证的流程是什么等等。同时,还应建立相应的计算机化系统的运行相关的sop文件,这些文件的建立应在oq报告之前完成并生效,而后系统才能进行上线正式运行。
验证其实就是一个项目加上其周期性活动,而确认是验证的一部分活动。所以不能将验证和确认同日而语,也不可将几本确认过程文档就当做是一次验证
“执行验证原则、验证策略及验证计划和报告的生命周期活动;在系统的整个生命周期中采取适当的操作控制以达到并维持相关gxp法规且达到预期使用目的行动”
mes系统的意义
1.高层管理者需要快速全1面的得到企业绩效目标与实际生产指标的差异,监控生产运动动态情况及时发现异常并做出正确决策,实现企业绩效---。
2.实现生产计划,调度,统计,操作与计量管理的业务集成,gsp验证中心,统一数据源,---调度与统计的数据一致性;协调各个部门之间的工作,gsp验证,堵塞管理漏洞。
3.规范生产的管理和优化业务流程,完善物流管理与控制,全程监控全过程,提高生产管理实时性与工作效率,全1面提高企业精细化管理水平以及市场竞争力。
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